psBAS CEN/TS 17981-2:2025 In vitro дијагностички радни процеси секвенцирања нове генерације (NGS) – Дио 1: Испитивање хумане РНК
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN 17854:2025 Антимикробни завоји за ране - Захтјеви и методе испитивања
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN 455-1+A2:2025 Медицинске рукавице за једнократну употребу - Дио 1: Захтјеви и испитивање за утврђивање непостојања рупа
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN 455-2:2025 Медицинске рукавице за једнократну употребу - Дио 2: Захтјеви и испитивање физичких особина
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN 455-3:2025 Медицинске рукавице за једнократну употребу - Дио 3: Захтјеви и испитивање за биолошко оцјењивање
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN 556-1:2025 Стерилизација медицинских средстава - Захтјеви за медицинска средства која су означена са "СТЕРИЛАН" - Дио 1: Захтјеви за финално стерилисана медицинска средства
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN ISO 10555-1:2025 Интраваскуларни катетери - Стерилни и једнократни катетери – Дио 1: Општи захтјеви
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN ISO 10555-4:2025 Интраваскуларни катетери - Стерилни и једнократни катетери – Дио 4: Балонски дилатациони катетери
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN ISO 10993-17:2025 Биолошко оцјењивање медицинских средстава - Дио 17: Процјена токсиколошког ризика саставних дијелова медицинског средства
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN ISO 11139/A1:2025 Стерилизација производа за здравствену његу - Рјечник појмова који се користе у стерилизацији и стандардима у вези с опремом и процесима – Амандман 1: Измијењени и допуњени додатни појмови и дефиниције
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN ISO 11607-1/A1:2025 Паковања за финално стерилисана медицинска средства – Дио 1: Захтјеви за материјале, стерилне преградне системе и паковне системе – Амандман 1: Примјена управљања ризиком
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN ISO 11607-2/A1:2025 Паковања за финално стерилисана медицинска средства – Дио 2: Валидациони захтјеви за процесе обликовања, затварања и састављања – Амандман 1: Примјена управљања ризиком
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN ISO 11979-7:2025 Офталмолошки имплантати – Интраокуларна сочива – Дио 7: Клиничка испитивања интраокуларних сочива за корекцију афакије
psBAS EN ISO 15002:2025 Регулатори протока који се прикључују на систем довода медицинског гаса
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN ISO 17664-2:2025 Поступци за производе здравствене заштите - Информације за обраду медицинских средстава које осигурава произвођач медицинских средстава – Дио 2: Нискоризична медицинска средства
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN ISO 17665:2025 Стерилизација производа здравствене заштите – Влажно загријавање - Захтјеви за развој, валидацију и рутинску контролу поступка стерилизације за медицинска средства
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN ISO 18113-1:2025 In vitro дијагностичка медицинска средства - Информације произвођача (означавање) – Дио 1: Термини, дефиниције и општи захтјеви
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN ISO 18113-2:2025 In vitro дијагностичка медицинска средства - Информације произвођача (означавање) – Дио 2: In vitro дијагностички реагенси за професионалну употребу
50.99
BAS/TC 25
13.06.2025
13.06.2025
psBAS EN ISO 18113-3:2025 In vitro дијагностичка медицинска средства - Информације произвођача (означавање) – Дио 3: In vitro дијагностички инструменти за професионалну примјену